脳の一点に光を当てたら、不安が消えた — 神経回路で不安を「切り替える」研究の現在地

マウスの脳のある一点に光を当てると、隅っこで縮こまっていた個体が、開けた場所へ平然と歩き出した。不安が、まるでスイッチみたいに切り替わる。そういう回路が脳の奥に実在するらしい、という話。
不安は「気の持ちよう」ではなく、配線だった
不安というと、性格とか気分とか、ぼんやりしたものを思い浮かべる人が多い。だが神経科学の世界では、ここ十数年で不安は「脳の特定の配線の活動」として、かなり物理的に扱われるようになってきた。
カギになるのが、扁桃体(へんとうたい)という脳の奥にあるアーモンド大の領域。恐怖や警戒を司る部分として知られている。研究チームが注目したのは、その扁桃体から別の領域へ伸びる、細い神経の束だった。
この束だけを狙って働かせたり、黙らせたりできたら、不安そのものをコントロールできるんじゃないか。発想はシンプルだ。
光で神経をオンオフする、という荒技
どうやって「特定の神経だけ」を狙うのか。ここで使われたのがオプトジェネティクス(光遺伝学)という技術。狙った神経細胞だけに、光に反応するタンパク質を組み込んでおき、脳に細い光ファイバーを通して、文字どおり光を当ててオン・オフする手法のことだ。
マウスを高い場所の細い通路に置く。本来なら不安の強い個体は壁ぎわにへばりついて、開けた縁には出ていかない。ところが該当する回路に光を当てた瞬間、同じマウスが縁の方へ出歩き始めた。心拍や体の固まり方といった、不安の身体的なサインも一緒に動いた。
面白いのは、不安の「成分」がバラバラに操作できたこと。心拍が上がる反応、固まって動かなくなる反応、危険な場所を避ける反応。これらが一本の太い感情としてではなく、別々の経路が組み合わさって「不安」という状態を作っている、と読める結果が出ている。
不安は単一の感情ではなく、複数の神経経路が寄せ集まって立ち上がる「状態」だ — 研究者たちはそう述べている。
マウスの脳の話が、あなたの深夜に関係する理由
「で、それがマウスの話でしょ?」と思った方へ。ここからが本題だ。
扁桃体まわりの基本的な配線は、マウスと人間でよく似ている。眠れない夜にスマホを握ったまま、明日のこと・お金のこと・既読のつかないLINEがぐるぐる回って動悸がしてくる。あの感覚も、扁桃体とその周辺回路が過剰に活動している状態として説明されつつある。
つまり不安は、あなたの意志が弱いから起きているわけではない。脳の特定の回路が、必要以上に発火しているだけ。これって、地味に効く話だと思う。自分を責める材料が一個減る。
| アプローチ | 効き方 |
|---|---|
| 従来の抗不安薬 | 脳全体に作用。眠気・依存などの副作用が出やすい |
| 回路を狙う研究の方向 | 不安に関わる経路だけを標的に。副作用を抑える狙い |
不安が「脳の配線の問題」だと聞いて、どう受け取った?
ただ、人間の脳はマウスのスイッチほど単純じゃない
盛り上がったところで、冷たい水を一杯。
これらの実験の多くはマウスで、しかも頭に光ファイバーを刺すという、人間にそのまま使える方法ではない。人間の不安には、過去の記憶・言葉・人間関係といった、マウスには測りようのない層が幾重にも乗っている。回路を一つ操作したら全部すっきり消える、なんて単純な話には、たぶんならない。
研究者自身、不安を一本の経路に還元しているわけではなく、「複数の経路の組み合わせ」として慎重に描いている。臨床応用までの距離はまだ遠い。今すぐあなたの不眠が治る技術ではない、というのは正直なところだ。
それでも、不安に「住所」と「配線図」が描けてきたこと自体が、けっこうな前進に見える。眠れない夜の動悸の正体が、性格でも弱さでもなく、奥のほうで発火しすぎている細い神経の束だとしたら。スイッチの場所がわかれば、いつか手も届く。
とりあえず今夜は、スマホを置いて目を閉じるところから。回路を休ませるのは、まだ自分の役目だ。
参考・出典
- Amygdala circuitry mediating reversible and bidirectional control of anxiety (Tye, K.M., Prakash, R., Kim, S.Y., et al., 2011) — Nature
- Diverging neural pathways assemble a behavioural state from separable features in anxiety (Kim, S.Y., Adhikari, A., Lee, S.Y., et al. (Deisseroth lab), 2013) — Nature
- Resolving the neural circuits of anxiety (Calhoon, G.G., Tye, K.M., 2015) — Nature Neuroscience